《注册制药公司的要求》注册制药公司有哪些要求?

【/s2/】医药公司注册要求:【/h/】医药公司注册有什么要求? 开办药品经营企业,必须具备下列条件: (一)有依法取得资格的药品技术人员; (二)有与所销售药品相适应的经营场所、设备、仓储设施和卫

【/s2/】医药公司注册要求:【/h/】医药公司注册有什么要求?

开办药品经营企业,必须具备下列条件: (一)有依法取得资格的药品技术人员; (二)有与所销售药品相适应的经营场所、设备、仓储设施和卫生环境; (三)有与其经营药品相适应的质量管理机构或者人员; (4)有能力保证其所经营的药品... 展开全部

其他回答: 1、名称核准通知书(三个名称开头)可由代理人核准(选择不同字体大小); 2、确定经营范围(是否经过前置审批); 3、确定注册资本; 4、确定法定代表人(法人不得为同行业法人); 5、自然人股东身份证原件(一个人有限责任公司还需提供另一份身份证原件)或法人股东营业执照原件复印件; (六)各股东的出资额及出资比例; 7、提交自己房屋的产权证明及居委会证明复印件;提交租赁合同、房产证复印件、居委会证明(房屋变更为商品房);未取得房产证的,提交房产管理部门出具的加盖公章的证明。 (或A4纸加盖红章的商品房预售许可证复印件)、房屋租赁合同的购房发票、购房合同的居委会证明(商业住宅不需要居委会证明)或商业用途);如果房子是为村民建造的小精灵,需要村委会证明。委员会颁发临时居住证明以及房东和承租人的承诺书; 8、工商局看地址的话,提供工商局认可的挂号信(受托人可以指定专人管理,但费用由委托方支付); 2、办理级别:营业执照-刻印章(公章、财务章、法人章)-组织机构代码-税务登记(地税) 3、发票材料申请http://www.jjshuang.com等来源:来源http://www.vipc2c.com。详细说明见http://www.abduz.com/。

其他回答: 必填信息(1)个人信息(身份证)(2)注册资本(3)拟设立的公司注册多个名称(4)公司经营范围(5)房产证、房产证、房屋租赁合同(6)原件l 会计身份证及资格证书注册流程: 1、工商局核对姓名(一般为3个工作日,如有重名,时间不定。 2、银行开立临时存款结算账户办理出资,到会计师事务所验资报告(一般5个工作日) 3、到工商局到质量技术监督局申领营业执照(7-10 4、到质量技术监督局申领组织机构代码证(3-5个工作日)。5、然后到税务局申领税务登记证(3个工作日)。 6、最后在银行开立基本账户,中国人民银行批准。

[/s2/]医药公司注册销售条件:[/h/]医药公司注册条件和程序?

注册药品该公司的条件是满足营业执照和《药品经营许可证》的要求,具体流程介绍如下。申请有限责任公司营业执照的流程: 1、申请依据《中华人民共和国公司法》和《中华人民共和国公司登记管理条例》 2、申请所需材料1.公司法定代表人...展开全部

其他 答:注册流程需要两个月的医疗器械规划企业许可证申请材料 1.上海市医疗器械规划企业许可证申请表 2.医疗器械规划企业许可证申请材料登记表[/h/工商行政管理部门出具的企业名称预核准确认文件或营业执照(.质检员身份证、学历或工作证明复印件)职称证明、个人简历、联系电话) (1)企业质量管理负责人1名 (2)企业质量检验员1名 (3)企业质量检验员1名(质量管理机构负责人、专职质量检验人员、企业质量检验人员应具有与其拟拟产品类别相关的资质 能力() 5、拟拟企业办公场地、仓库办公措施、仓储设备详细登记表 [/h] 拟建企业质量管理组织机构图集七、拟建企业的组织结构、绩效或专职质量管理人员的本能绩效 8、拟建企业产品质量管理跟踪的体系文件和记录 http://.

[/s2/]医药公司注册要求:[/h/]设立医药公司需要什么条件制药公司?

请咨询当地食品药品监督管理局或查看其网站获取服务指南。一般来说,工商局先核准名称(老企业扩大范围会跳过这一步)。食品药品监督管理局申请药品经营许可证(先审)材料报省局、市局现场受理。如有必要,省局前来检查前,先向省局报告。一般都是等待省局审批。批准后...

其他回答:目前全国各省份都有个体经营药店。 。但不同地区个人投资开设药店的政策偏好差异较大。最好咨询当地药品监督管理部门。开药店的投资是比较大的。采取以80平米的店面为例,启动资金应该是20万-30万,经营规模要根据个人自身的经济情况来考虑。根据《药品管理法》规定,开办药品经营企业,必须具备下列条件: (一)依法取得资格的制药技术人员; (二)有与其经营药品相适应的合格人员。营业场所、设备、仓储设施及卫生环境; (三)有与其所管理药品相适应的质量管理机构或者人员; (四)有保证药品质量的规章制度。申请开办药店,必须向所在地市级药品监督管理部门提出申请,省、自治区人民政府药品监督管理部门直接设立的县级药品监督管理机构自治区、直辖市提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内,按照国务院药品监督管理部门的规定,根据当地居民的情况进行审查人口、面积、交通条件和实际需要,作出是否批准筹建的决定。申请人完成拟建企业筹建后,应当向原审批机关申请受理。原审批机关应当按照《药品管理法》有关规定自收到申请之日起30个工作日内组织受理;符合条件的,发给《药品经营许可证》。申请人应当在行业登记l 工商行政管理部门依法颁发《药品经营许可证》。申请开办药品批发企业的流程与上述程序基本相同。此外,《实施条例》还规定,《药品经营许可证》有效期为5年。有效期满后需要继续经营药品的,持证企业应当在有效期届满前六个月按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。许可证有效期。药品经营企业终止或者关闭药品业务的,原发证机关应当注销《药品经营许可证》。自治区审批机关:自治区食品药品监督管理局;受理地点和时间:自治区市场监管司s 地区食品药品监督管理局;地址:乌鲁木齐市新民路9号;电话:0991-2629949;监督电话:0991-2660453;具体申请材料: 1.法定代表人、公司负责人、质量总监的学历证明原件、复印件、简历; 2、执业药师证书原件及复印件; (三)经营药品范围; 4、拟经营场所、设备及仓储设施及周边卫生环境等。以上材料需一式两份,打印并装订在A4纸上(下同)。自治区食品药品监督管理局自受理申请之日起30个工作日内,按照药品批发企业规定的标准对申请材料进行审查,作出是否批准制剂的决定,并通知申请人以书面形式。申请人获得筹建批复后领取有效文件并备齐后,向自治区食品药品监督管理局申请受理,并提交下列材料: 1.药品经营许可证申请表; 2、工商行政管理部门出具的拟设立企业的批准文件; 3、拟设立企业的组织机构; 4、营业场所、仓库布局及产权或者使用权证明; 5、依法取得资格的药学技术人员的资格证书和聘书; 6、拟建立企业的质量管理文件和仓储设施设备目录。自治区食品药品监督管理局自收到企业验收申请后30个工作日内,按照《药品批发企业验收实施标准》组织现场验收国家食品药品监督管理局颁布的《受理整改通知书》,对符合或不符合要求作出结论。对不符合标准的,下发《受理整改通知书》。应当在30日内完成整改,提出复审申请,自治区食品药品监督管理局再次组织验收,现场验收合格后,自治区食品药品监督管理局向有关部门公告通过自治区食品药品监督管理局网站进行公示,公示期为10日,公示期满后,如无异议,自治区食品药品监督管理局颁发《药品经营许可证》,在自治区食品药品监督管理局网站上予以公告,有异议的,经调查核实后予以处理。不符合条件的,自治区食品药品监督管理局应当制作《药品经营企业不予批准通知书》,并在5个工作日内通知申请人。

【/s2/】医药公司注册要求:【/h/】设立医药公司需要什么条件?有什么需要到各单位办理...

请咨询当地食品药品监督管理局或查看其网站获取服务指南。一般来说,工商局要先核准名称(老企业想扩大范围就跳过这一步))食药监局申请药品经营许可证(先审核材料,提交给药监局)省局、市局现场验收,必要时省局报省局检查,一般等待省局审核批准。批准后...

【/s2/】药品公司注册销售要求:药品公司注册有哪些要求和标准?

当你去SFDA申请药品经营许可证时,您需要三名以上具有药剂师资格的人,即您需要三张证书。登记程序:全体股东指定代表或共同委托代理人向公司登记机关申请名称预先核准,持名称预先核准通知书和药师资格证书,并凭名称预先核准通知书和药师资格证书,申领国家食品药品监督管理局药品经营许可证。批准通知书 去银行开户,然后去会计师事务所验资。会计师事务所出具验资报告后,须提交全体股东指定代表或者联名代理人的证明、公司名称预先核准通知书、验资报告、股东大会决议(选举法宝代表决议)、股东身份证、公司章程、营业执照、营业场所证明材料、房屋租赁协议等文件到工商局办理登记。然后到税务局办理税务登记证,到质监局办理组织机构代码证。

【/s2/】药品公司注册及销售要求:开办药品经营企业需要什么条件?

《中华人民共和国药品管理法》第十五条设立药品经营企业必须具备下列条件:

《注册制药公司的要求》注册制药公司有哪些要求?

(一)拥有依法合格的药品技术人员;

(二)有营业场所、与所销售药品相适应的设备、储存设施和卫生环境;

(三)有与其经营药品相适应的质量管理机构或者人员;

(四)有保证经营药品质量的规章制度。

[/ s2/]注册药品营销公司的要求:新注册的药品营销公司需要什么条件?[/s2/]

首先要建立公司的基本规章制度,比如如公司章程、行政管理制度、财务制度、工作制度等,可以向其他公司借鉴。此外,对于制药企业来说,还需要建立符合《药品经营质量管理规范》(GSP)的管理体系,包括人员要求和职责、培训、健康管理、药品采购制度、仓储制度、销售制度等。系统、交通系统等。建议您阅读《禁毒法》和《好男人》制作前详细进行《ufacturing Practice》。